出口欧盟需要哪些认证？出口欧盟认证盘点

出口欧盟常见的认证如下：

安全类认证

CE 认证：是产品进入欧盟市场的强制性认证，涵盖了机械、电气、医疗、玩具等众多领域。加贴 CE 标志的产品表明符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求，可以在欧盟 27 个成员国、欧洲贸易自由区的 4 个国家以及英国和土耳其合法上市销售。

GS 认证：是欧洲市场公认的德国安全认证标志，以德国产品安全法为依据，按照欧盟统一标准 EN 或德国工业标准 DIN 进行检测，虽为自愿性认证，但通常能增加产品在欧洲市场的竞争力和认可度。

环保类认证

ROHS 认证：全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》，限制电子电器设备中铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯及其醚等有害物质的使用，适用于工作电压小于 1000VAC 或 1500VDC 的电子设备，如大型家用电器、小型家用电器、电信通讯设备等。

REACH 认证：是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，涉及化学品的注册、评估、许可和限制，影响几乎所有行业的产品及制造工序，要求制造商注册产品中的每一种化学成分。

车辆类认证

E-mark 认证：又称 E/E-mark 认证，是欧盟针对车辆及其零部件制定的产品型式认证制度，确保车辆和相关零部件在欧洲市场上符合相应的安全和质量标准，是进入欧盟成员国市场的必备通行证。

电磁兼容类认证

EMC 认证：要求电气电子产品在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰。欧共体政府规定，从 1996 年 1 月 1 日起，所有电气电子产品必须通过 EMC 认证，加贴 CE 标志后才能在欧共体市场上销售。

无线设备类认证

RED 认证：确保无线设备在欧盟市场上的安全性、电磁兼容性和无线电频谱的有效利用，适用于各类无线设备，如蓝牙产品、无线键盘、无线鼠标、手机等。

医疗器械类认证

MDD 认证：是欧盟针对医疗器械的指令，用于证明医疗器械符合欧盟相关指令的基本要求和安全、性能及质量标准等，但目前已逐渐被 MDR 认证取代。

MDR 认证：是欧盟新的医疗器械法规，对医疗器械的安全性和性能提出了更严格的要求，涵盖了医疗器械的设计、制造、临床评估、上市后监管等各个环节。

食品类认证

EFSA 认证：出口食品至欧盟国家，需符合欧洲食品安全局的食品安全法规，可能需要获得食品安全认证、卫生证书等。

HACCP 认证：是危害分析和关键控制点体系，可确保食品在生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全，在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法，是国际上共同认可和接受的食品安全保证体系。