TikTok Shop美国站美容个护商品规则

摘要：

• 如需销售美容个护商品，您需要通过“资质中心”提交文件以供审核。所需文件取决于商家类型。

• 如需了解类目审核流程及驳回处理相关问题，请参阅《类目资质指南》。

本规则概述了您在本平台销售美容个护商品必须满足的要求。

美容个护商品

美容个护商品涵盖清洁、美化、护理皮肤及头发健康等多种用途，包括针对婴儿、儿童及成人的商品，例如：

• 婴儿湿巾

• 婴儿爽身粉

• 护臀膏

• 儿童牙膏

• 沐浴露与洗发水

• 润肤乳与面霜

• 指甲油

• 睫毛膏

• 口红

• 粉底液

• 染发剂

• 香水

• 香水分装商品 — 品牌香水的重新分装制品

部分美容个护商品同时属于非处方药（OTC），这类商品不仅用于改善外观，还具备特定健康相关功能（如保护或治疗皮肤），例如：

• 身体防晒霜

• 面部防晒霜

• 除臭剂

• 私密处除臭剂

• 阴道护理乳膏（仅允许 FDA 批准归类为化妆品的外用阴道乳膏）

• 祛痘凝胶

美容个护商品的销售要求

您可能需要通过“类目资质”审核流程才能在平台上销售美容个护商品。该流程要求您提交相关文件，证明您已获得美容个护商品销售资格。

详细要求列于以下章节中。展开每个章节即可查看所需材料。

如果您是制造商、进口商和再装箱者，想要销售美容个护商品请提交以下文件：

FDA 注册证明要求

在 TikTok Shop 销售商品的制造商、进口商和再装箱者需提供FDA 注册证明，内容必须包含：

• 机构名称（需与商品标签上的制造商、进口商或贴牌商名称一致）

• 机构地址

• 注册机构的运营类型

• 注册号

• 提交时注册状态需为 “有效”

可接受的证明形式包括：

• 第三方出具的 FDA 注册验证函

• 若 FDA 注册验证函由第三方出具，验证函上必须清晰标注第三方名称及联系方式。

• FDA 注册页面截图

• 若提交 FDA 注册截图，图片必须能够证明截图来自 FDA 官网。

• 如果商家符合MoCRA注册豁免条件（如小型企业），则需提交 FDA 出具的注册豁免函或邮件。

• 该文件需明确说明商家满足豁免标准，并对自身的豁免资格进行自我证明。

• 更多信息请参阅《MoCRA 豁免指南》。

化妆品标签要求

制造商、进口商和再装箱者需提供拟销售商品的化妆品标签，标签必须包含：

• 主展示面板

• 商品名称

• 净含量

• 信息面板

• 成分表

• 制造商、进口商或分销商的名称及地址

• 警示说明

药品成分标签要求

若商品具备健康相关或医疗功效（OTC 药物），制造商、进口商和再装箱者需提供药品成分标签，标签必须包含以下信息：

• 商品名称

• 净含量

• 药品成分面板

• 有效成分

• 非有效成分

• 使用说明

• 警示说明

• 保质期

• 需标注月 / 日 / 年或月 / 年，月份可用数字、全称或缩写表示

• 其他必要信息

如果想以经销商的身份申请销售美容个护商品，可能需要提交以下文件：

购买单据

经销商可能需要提供购买单据。购买单据必须清晰可辨，并包含以下信息：

• 供应商公司名称和地址

• 单据的签发日期不得超过365天

• 单据上显示的商品必须与要在TikTok Shop上发布的商品类目相符

• 单据必须使用英文

化妆品标签要求

经销商需提供拟销售商品的化妆品标签，标签必须包含：

• 主展示面板

• 商品名称

• 净含量

• 信息面板

• 成分表

• 制造商、进口商或分销商的名称及地址

• 警示说明

药品成分标签要求

若商品具备健康相关或医疗功效（OTC 药物），经销商需提供药品成分标签，标签必须包含以下信息：

• 商品名称

• 净含量

• 药品成分面板

• 有效成分

• 非有效成分

• 使用说明

• 警示说明

• 保质期

• 需标注月 / 日 / 年或月 / 年，月份可用数字、全称或缩写表示

• 其他必要信息

禁售商品

以下美容个护商品禁止在 TikTok Shop 销售：

• 宣称具有医疗用途但未通过美国 FDA 认证的商品

• 未正确标注为 “化妆品 + 药品” 的双属性商品

• 宣称漂白、美白、提亮肤色或减少皮肤黑色素的化妆品

• 未按美国零售标准包装、标注或 intended（针对）美国市场的商品（如化妆品试用装、贴牌商品、违反美国法规的进口化妆品）

• 仅供医疗专业人员使用或需医疗监督的商品

• 未通过 FDA 批准的婴儿商品

• 所有面向三岁以下儿童的跨境商品

• FDA 召回或发出安全警示的化妆品

• 含有 FDA 禁止或限制成分的化妆品

其他附加合规要求

化妆品需符合所有适用法律法规，方可在 TikTok Shop 销售，包括但不限于：

• FDA 化妆品安全相关法规

• 美国联邦贸易委员会（FTC）公平包装和标签法

• 适用的州级法规

MoCRA 对美国化妆品制造商、包装商和分销商提出了新要求。商家有责任确保在相关要求和法规生效后遵守规定。主要要求包括但不限于：

1. 不良事件报告

化妆品标签上列明的制造商、包装商或分销商（根据 MoCRA 定义为 “责任方”）必须向 FDA 报告与商品使用相关的任何严重不良事件，并保留记录。

2. 良好生产规范（GMP）

在美国销售的化妆品生产或加工设施，须在 2025 年底前符合 GMP 标准。

3. 设施注册和商品备案

责任方必须遵守 FDA 关于设施注册和商品备案的适用要求，包括

• 设施注册

• 在售商品备案

• 按要求更新提交流程

4. 安全性论证

责任方必须

保存记录能证明每款化妆品在预期用途下的安全性

提供安全证据，包括测试、研究、分析或其他经合格专家审核的信息。

处罚与申诉

我们会定期检查您的店铺是否遵守本规则。如果发现任何违规行为，TikTok Shop可自行决定采取处罚措施。此类措施可能包括但不限于：

• 驳回商家的类目资质申请

• 扣除账号健康分

• 下架商品

如果您希望对某项处罚措施提出申诉，请访问《商家处罚规则》中的 “申诉” 章节，以查看后续操作指引。

如何提交文件

点击此处或按照以下步骤，前往“商家中心”的“资质中心”提交文件：

1. 登录“商家中心”账号。

2. 点击右上角店铺图标。

3. 前往“我的账号” “账号设置”。

4. 选择“资质中心”。

5. 点击“类目资质”。

6. 点击“添加类目授权”，根据提示提交申请。

如何处理类目资质被拒问题

如果您的申请被驳回，您将收到一条说明驳回被拒原因的消息。大多数驳回情况是由于缺少相关文件。请务必仔细阅读本规则，确保您提交的所有必需文件以及与这些文件相关的各项要求材料。

您可通过以下方式查看驳回消息：

• 点击商家家中心首页顶部的提示图标，进入收件箱查看

• 在资质中心打开被驳回的申请，即可查看相关消息

重新申请步骤：

1. 进入“资质中心”，然后点击 “类目资质”。

2. 点击被驳回的类目，查看驳回原因。

3. 查阅相关类目规则，确认所需材料。

4. 更新或替换您的文件，以满足该类目的要求。

5. 点击 “重新提交”，提交您修改后的申请。