TikTok Shop膳食补充剂规则

摘要:

• 如果要销售膳食补充剂，需要提交必要文件，您可能需要通过资质中心提交相关文件进行审核批准。具体要求因您是制造商、进口商、再装箱者还是经销商而有所不同。

• 如需更深入了解类目及资质审核流程以及如何应对审核驳回，请参考《类目资质指南》。

本规则概述了您可以在 TikTok Shop平台销售膳食补充剂需要满足的相关要求。

膳食补充剂

膳食补充剂指含有支持日常饮食的成分的口服类商品。这类成分包括维生素、矿物质、草药成分、植物成分和氨基酸。

允许的膳食补充剂

平台允许销售以下类型的膳食补充剂：

• 美容补充剂

• 健身补充剂

• 维生素、矿物质和保健品

• 孕妇补充剂

• 草药补充剂

• 性健康补充剂，如睾酮补充剂（仅限定向邀请商家销售）

禁止的膳食补充剂

平台禁止销售以下类型的膳食补充剂：

• 体重管理类补充剂，如食欲抑制剂、碳水化合物控制剂、减肥奶昔、燃脂类商品、代餐棒、代餐饮料、减肥棒等。

• 精神健康类补充剂

膳食补充剂的销售要求

只有通过类目资质流程的商家才能在TikTok Shop上销售膳食补充剂。该流程包括提交能证明您具备销售该类目的资质文件。

详细要求已在下方可折叠部分中列出。请展开每个部分查看所需信息。

FDA食品设施注册证明

您必须提供以下任一材料：

• 第三方函件，证明您具有有效的FDA食品设施注册资质，或者

• FDA Direct网站的截图，显示您具有有效的FDA食品设施注册资质

FDA食品设施注册认证必须包括以下信息：

• 注册机构的名称。此名称必须与商品标签上的制造商或进口商一致。

• 注册机构的实际地址。

• 注册机构的经营类型。

• FDA注册状态在提交时必须是有效的。

额外要求：

• 如果提交的是FDA注册的截屏，图片必须能够表明该截图来自FDA网站。

• 如果FDA注册验证函由第三方发布的，则必须在验证函上清楚地标识第三方的名称和联系方式。

cGMP认证证明（仅适用制造商）

cGMP是指由FDA执行的现行良好生产规范法规。您必须提交cGMP认证证明，同时包含以下信息：

• 提交时文件必须是有效的。

• 必须表明签发机构符合CFR第21第111部分的规定。

商品实验室测试报告

制造商、进口商或者再装箱者必须提交至少一份经预先核准实验室出具的检测报告。该报告需满足以下所有要求：

• 开具日期在过去180天内

• 报告中显示的商品信息需与采购发票所列商品一致，包括品牌及生产方信息

• 报告中显示的名称和地址与销售账户信息一致

• 如果销售方为商品生产方，则检测报告上所列的生产方信息必须与销售账户信息一致

报告需包含以下检测项目：

• cGMP药品生产管理规范（CFR第21篇第 11/117部分要求或同等标准）

• GMP认可的项目包括但不限于：Eurofins GMP, NSF/ANSI 455-2, 229 GMP, UL GMP, USP GMP, SAI Global, SGS, Intertek, TGA, SQF食品膳食补充剂安全规范, GFSI, 以及SSCI

• 污染物筛查：NSF/ANSI 173-2024或者USP 2021, 2022, 62, 以及 562

• 成分宣称验证：符合CFR第101篇第36节及第101篇第9(g)(3) & (g)(4)

商品标签样品图

商家必须提交希望在平台上销售的膳食补充剂的样品标签图片，展示前后面和成分表。商品标签必须清晰可见。

标签正面必须包括：

• 商品名称

• 商品净含量/数量

• 商品中所含补充剂类型

必须在商品标签背面展示成分表，内容包括：

• 商品成分

• 商品的服用量

标签背面必须包括：

• 商品制造商或经销商的名称和实际地址

如果您以经销商身份申请下手膳食补充剂类商品，可能需要提交以下文件：

购买单据

经销商必须提供由美国制造商或者供应商出具的清晰可辨的购买单据。并包含以下信息：

• 开具日期在过去180天内

• 显示的名称和地址与销售账户信息一致

• 包含生产方或分销商的完整名称及地址

• 包含所属适用类别的产品

• 体现采购产品的总数量至少为 400 件

• 以英文或中文书写

额外信息：

• 价格信息可省略（非强制要求）

• TikTok Shop 保留通过联系发票上所列商品供应商，核实所提交文件真实性的权利

• 不接受零售订单确认函或零售发票

商品实验室测试报告

经销商必须提交至少一份经预先核准实验室出具的检测报告。该报告需满足以下所有要求：

• 开具日期在过去180天内

• 报告中显示的商品信息需与采购发票所列商品一致，包括品牌及生产方信息

• 报告中显示的名称和地址与销售账户信息一致

• 如果销售方为商品生产方，则检测报告上所列的生产方信息必须与销售账户信息一致

报告需包含以下检测项目：

• cGMP药品生产管理规范（CFR第21篇第 11/117部分要求或同等标准）

• GMP认可的项目包括但不限于：Eurofins GMP, NSF/ANSI 455-2, 229 GMP, UL GMP, USP GMP, SAI Global, SGS, Intertek, TGA, SQF食品膳食补充剂安全规范, GFSI, 以及SSCI

• 污染物筛查：NSF/ANSI 173-2024或者USP 2021, 2022, 62, 以及 562

• 成分宣称验证：符合CFR第101篇第36节及第101篇第9(g)(3) & (g)(4)

商品标签样品图

商家必须提交希望在平台上销售的膳食补充剂的样品标签图片，展示前后面和成分表。商品标签必须清晰可见。

标签正面必须包括：

• 商品名称

• 商品净含量/数量

• 商品中所含补充剂类型

必须在商品标签背面展示成分表，内容包括：

• 商品成分

• 商品的服用量

标签背面必须包括：

• 商品制造商或经销商的名称和实际地址

处罚与申诉

我们会定期检查您的店铺是否遵守本规则。如果发现任何违规行为，TikTok Shop可自行决定采取处罚措施。此类措施可能包括但不限于驳回商家的类目资质申请、扣除账号健康分，或下架商品。有关处罚措施的更多信息，请参阅我们的《商家处罚规则》。

如果您希望对某项处罚措施提出申诉，请访问《商家处罚规则》中的 “申诉” 章节，以查看后续操作指引。

如何提交资质文件

您可以点击此处或者前往“商家中心”的“资质中心”提交必要文件，步骤如下：

1. 登录TikTok Shop-商家中心账号

2. 点击我的账号，进入“资质中心”

3. 点击“类目资质”

4. 点击“添加类目授权”后根据指引添加类目资质。

如何处理类目资质申请驳回

如果您的申请被驳回，您将收到一条说明驳回被拒原因的消息。大多数驳回情况是由于缺少相关文件。请务必仔细阅读本规则，确保您提交的所有必需文件以及与这些文件相关的各项要求材料。

您可通过以下方式查看驳回消息：

• 点击商家家中心首页顶部的提示图标，进入收件箱查看

• 在资质中心打开被驳回的申请，即可查看相关消息

重新申请步骤：

1. 进入“资质中心”，然后点击 “类目资质”。

2. 点击被驳回的类目，查看驳回原因。

3. 查阅相关类目规则，确认所需材料。

4. 更新或替换您的文件，以满足该类目的要求。

5. 点击 “重新提交”，提交您修改后的申请。