








中国作为全球最重要的医药中间体生产与供应基地,在全球药品供应链中占据 “核心供给枢纽” 地位,其出口规模与产业竞争力持续凸显。仅 2022 年至 2025 年 10 月期间,报告重点关注的 12 个主要医药中间体品类(涵盖吡啶、嘧啶、激素、解热镇痛药及抗生素等关键类别)累计出口金额已超 327 亿美元,充分印证了中国在全球市场的供给主导作用。从市场布局来看,出口呈现 “多元集中” 特征,印度、美国、巴西是核心出口目的地,以代表性产品吡啶衍生物(HS:293339)为例,2025 年 1-10 月对这三国的出口量合计占总量近一半,同时出口网络还覆盖欧洲、东南亚、日韩等地区,形成以亚洲和美洲为核心、辐射全球的稳定贸易格局。
在具体产品出口表现上,不同品类呈现差异化趋势。吡啶衍生物(HS:293339)2022-2024 年出口总额逐年下降,从 2022 年的 33.53 亿美元降至 2024 年的 19.71 亿美元,2025 年 1-10 月出口至巴西、印度、美国的占比达 48.82%,其中巴西、荷兰的出口增量最为显著,同比增量分别为 51.77 百万美元、49.05 百万美元。嘧啶衍生物(HS:293359)同期出口总额从 2022 年的 16.99 亿美元降至 2024 年的 14.54 亿美元,2025 年 1-10 月对印度、美国、瑞士的出口占比 45.81%,美国、瑞士的同比增量分别达 82.86 百万美元、59.65 百万美元。对乙酰氨基酚(HS:292429)出口总额从 2022 年的 24.33 亿美元降至 2024 年的 18.35 亿美元,2025 年 1-10 月对爱尔兰、印度、美国的出口占比 51.13%,爱尔兰的同比增量高达 154.71 百万美元,印度也有 37.25 百万美元的增量。而氨基头孢烷酸(HS:29349960)和抗癫痫药中间体(HS:291739)则呈现增长态势,前者 2022-2024 年出口总额从 1.31 亿美元增至 1.37 亿美元,后者从 4.12 亿美元升至 5.95 亿美元,2025 年 1-10 月抗癫痫药中间体对越南、意大利的同比增量分别为 16.36 百万美元、11.60 百万美元。
2024 年新兴市场吡啶衍生物(HS:293339)的采供情况同样展现出鲜明特点。印度市场方面,全年进口涉及 433 家采购商、544 家供应商,交易次数 0.39 万次,交易金额约 2.12 亿美元,采购商平均交易金额 489331 美元,平均交易次数 9 次,其中 MOREPEN LABORATORIES INDIA 以 3219.51 万美元的交易金额成为 TOP1 采购商;供应商平均交易金额 390200 美元,平均交易次数 7 次,WEIFANG NUCHLOR CHEMICAL CO LTD 以 1559.17 万美元交易金额位列供应商榜首。美国市场全年进口涉及 55 家采购商、48 家供应商,交易次数 932 次,交易金额约 1.11 亿美元,采购商平均交易金额 229412 美元,NUFARM AMERICAS INC. 交易金额 322.72 万美元居首;供应商平均交易金额 371226 美元,BAYER AG 以 566.09 万美元交易金额领先。巴西市场表现最为突出,全年进口涉及 358 家采购商、565 家供应商,交易次数 0.8 万次,交易金额约 10.4 亿美元,供应商平均交易金额 183.44 万美元,平均交易次数 14 次,CORTEVA AGRISCIENCE INTERNATIONAL SARL 以 2.93 亿美元交易金额成为最大供应商,SYNGENTA CROP PROTECTION ZENTRALER FAKTURENEINGANG、PBC-BAYER CROPSCIENCE 的交易金额也分别达 1.18 亿美元、8015.59 万美元。
在新兴市场政策层面,各国进口政策对医药中间体贸易影响显著。印度作为全球主要仿制药生产国,2024 年医药中间体市场规模超 150 亿美元,年均增长率 8%-10%,中国供应占比 60%-70%,其基础关税为 7.5%-10%,部分关键药物中间体可申请优惠,进口需在印度药品管制总局(CDSCO)备案或注册并提交质量档案(DMF)。美国作为全球最大医药市场,多数医药中间体关税 0-6.5%,但部分中国产品可能被加征 7.5%-25% 关税,进口需符合 cGMP 标准,且可能面临 FDA 口岸抽样检测与审查。巴西作为拉美最大医药市场,约 80% 原料药和中间体依赖进口,进口综合税负可超 20%,但国内无法生产的产品可申请临时关税减免,所有进口中间体必须在巴西国家卫生监督局(ANVISA)注册,流程复杂且耗时较长。中东市场中,沙特阿拉伯占海湾合作委员会(GCC)医药市场总量约 60%,进口商需持沙特 FDA(SFDA)许可证,海外工厂需通过 SFDA GMP 认证;阿联酋作为区域贸易枢纽,优先认可欧盟 / FDA 的 GMP 标准,对文件追溯性要求极高,这些政策细节为中国企业布局海外市场提供了关键参考.
